Гены — единицы наследственности, определяющие развитие определенного признака или свойства. Очень большую роль в развитии эмбриона имеет наследственность. Определенные гены родители передают при зачатии ребёнка. Многие биологические характеристики возможно предсказать до рождения ребенка, обследовав его родителей.
По какой причине особенности родителей отражаются в малыше? Что такое гены? Биологические частицы находятся в ядрах клеток спермы и ядрах яйцеклетки, эти ядра содержат в себе гены, которых может быть в одном ядре несколько тысяч.
При соединении зрелой яйцеклетки и зрелого сперматозоида, образуется 23 пары хромосом, в каждой хромосоме имеются гены, выполняющие разные функции. Одни отвечают за производство одного органа, другие — за производство другого. Гены участвуют в развитии всего организма в целом. Не все гены могут наследоваться.
Существуют законы наследственности, определяющие развитие тех или иных признаков у малыша, из курса биологии нам известно, что есть доминантные и рецессивные гены. Доминанта — значит преобладать, рецессивные — второстепенные, подавленные гены.
К примеру, в большинстве случаев у кареглазой мамы и голубоглазого папы рождается кареглазый малыш, так как карие глаза несут в себе доминирующие признаки, велика вероятность родить кудрявого малыша, если один из родителей имеет пышные волосы.
Пол будущего ребенка
Хромосомы объединены в пары, поскольку ребенок наследует от матери и отца по 23 хромосомы. Хромосомы у мужчин и женщин одинаковы, за исключением одной пары половых хромосом. Наряду с так называемой Х-хромосомой у мужчин есть и меньшая по размеру Y-хромосома (наверху справа). Именно эта хромосома, которую мужчина наследует от отца, определяет его пол.
Гены часто подвержены мутациям, которые приводят к изменению последовательности биологических характеристик организма. Так как в основном патогенные клетки вызывают мутации, то результатом мутирования обычно бывает заболевание или летальный исход на эмбриональном уровне.
Мутации генов — довольно опасное явление, поэтому очень важно перед планируемым зачатием посетить врача — генетика, сдать анализы — генетический тест, пройти клиническую диагностику наследственных болезней, и при необходимости пройти лечение, чтобы зачать здорового малыша.
Гены человека являются интересной составляющей организма человека, благодаря им ребенок рождается похожим на кого-нибудь из родственников, уже имеет характер, который тоже передается по наследству, имеются какие-то особенные черты, связывающие родственников, так же могут передавать заболевания, которые малыш может получить только по наследству.
Свойства генов
- несмешиваемость;
- способность сохранять структуру;
- многоэффективность гена;
- способность к мутации;
- увеличение количества копий гена;
- каждый генотип имеет только две формы гена.
Заболевания, связанные с мутацией генов
Фенилкетонурия — у малышей выражается повышенной возбудимостью, повышенным тонусом мышц, гиперрефлексией. Дети получают вместе с молоком матери фенилаланин, который является возбудителем болезни, поэтому незамедлительно обращайтесь к врачу при наличии указанных признаков, тогда заболевание смогут быстро вылечить;
Муковисцидоз — заболевание, связанное с отсутствием ферментов в поджелудочной железе, что мешает взаимосвязи с кишечником, её протоки закупориваются, слизь не выводится и образуются кисты. У детей бывает врожденная форма, когда кишечник заполнен густым меконием к моменту рождения, в первые дни жизни болезнь проявляется полной кишечной непроходимостью, что требует оперативного вмешательства.
В раннем детском возрасте может проявиться кишечная форма, часто после перевода на исскуственное вскармливание, так как отсутствуют панкреатические ферменты, это приводит к снижению аппетита, срыву стула. Поэтому никогда не медлите с обращением к врачу, чем раньше обратитесь, тем больше вероятность скорейшего выздоровления.
